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真菌毒素檢測(cè)

Detection of mycotoxins

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黃曲霉毒素檢測(cè)試紙條...

黃曲霉毒素檢測(cè)試紙條,微測(cè)生物中儲(chǔ)糧入圍產(chǎn)品該如何使用

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中儲(chǔ)糧入圍

  黃曲霉毒素檢測(cè)試紙條【微測(cè)生物】也叫黃曲霉檢測(cè)卡,由南京微測(cè)生物供應(yīng),用于糧食谷物及其制品、植物油及原料食品、飼料等中黃曲霉B1含量檢測(cè),整個(gè)檢測(cè)過程約15min。適用于各類糧油谷物食品及飼料加工企業(yè)。

  黃曲霉毒素檢測(cè)試紙條【微測(cè)生物】檢測(cè)原理:

  黃曲霉毒素檢測(cè)試紙條【微測(cè)生物】基于時(shí)間分辨熒光免疫層析快速定量檢測(cè)技術(shù)平臺(tái)。當(dāng)將待測(cè)樣品滴加在檢測(cè)卡加樣區(qū)時(shí),樣品中的黃曲霉毒素B1與結(jié)合墊中熒光微球標(biāo)記的黃曲霉毒素B1抗體結(jié)合并通過毛細(xì)作用向前層析,到達(dá)檢測(cè)區(qū)后,檢測(cè)線T1和T2上固定的黃曲霉毒素B1抗原與剩余未結(jié)合的熒光微球標(biāo)記黃曲霉毒素B1抗體結(jié)合。反應(yīng)結(jié)束后,使用熒光定量快速檢測(cè)儀讀取T1、T2和C線的熒光強(qiáng)度并計(jì)算(T1+T2)/C值,通過儀器內(nèi)置的標(biāo)準(zhǔn)曲線即可計(jì)算出樣品中黃曲霉毒素B1的含量并根據(jù)參考值判斷陰陽性。

黃曲霉毒素試紙條

  樣品處理】:

  1.取樣:

 ?、俟任锛帮暳系裙虘B(tài)樣品:取有代表性的樣品 300-500g,粉碎機(jī)粉碎(細(xì)度為 90%顆粒物可通過20目篩),對(duì)粉碎后的樣品再次混勻并進(jìn)行二次取樣;

 ?、谥参镉偷纫簯B(tài)樣品:取有代表性的毛油 20g 以上,4000rpm 離心 2min,取上層液體按步驟 2 進(jìn)行提取 (除毛油以外的植物油直接稱取,不用離心); ③豆瓣醬及火鍋底料:取有代表性的樣品 300-500g,破壁機(jī)粉碎 1min,對(duì)粉碎后的樣品再次混勻并進(jìn)行二次取樣。

  2. 準(zhǔn)確稱取 5.0±0.05g 粉碎后的樣品(或離心后的上層液體)于 50mL 離心管中,加入 25mL 樣品提取液(1:5 提取),振蕩提取 5min;

  3. 提取結(jié)束后,4000rpm 離心 2min(如未配置離心機(jī),可靜置 3-5min 待分層明顯),取 100μL 上清液,加入到 600μL 樣品稀釋液中,混勻備用。

  【樣品檢測(cè)】

  1. 從包裝袋中取出黃曲霉毒素 B1 熒光定量快速檢測(cè)卡,水平置于檢測(cè)卡恒溫孵育器上,打開包裝后請(qǐng)立即使用;

  2. 用移液槍吸取稀釋后的待測(cè)液 100μL 加到檢測(cè)卡上的加樣孔中,開始計(jì)時(shí)孵育 8 min(蓋上孵育器蓋);

  3. 孵育結(jié)束后,點(diǎn)擊熒光定量快速檢測(cè)儀屏幕上“標(biāo)準(zhǔn)曲線”,選擇樣品類型所對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線后,將檢測(cè)卡插入熒光定量快速檢測(cè)儀中,按讀數(shù)鍵或者觸摸屏幕讀數(shù)即可;

  【結(jié)果判斷】

  1. 定量檢測(cè)結(jié)果將呈現(xiàn)于黃曲霉毒素檢測(cè)儀液晶顯示屏上,同時(shí)可按打印鍵打印獲得紙質(zhì)的檢測(cè)報(bào)告; 已開通食品安全溯源管理云平臺(tái)功能的,數(shù)據(jù)可實(shí)時(shí)上傳云平臺(tái);

  2. 陰性(-):檢測(cè)結(jié)果<參考值(可根據(jù)客戶的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),在客戶端軟件進(jìn)行調(diào)整);

  3. 陽性(+):檢測(cè)結(jié)果≥參考值(可根據(jù)客戶的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),在客戶端軟件進(jìn)行調(diào)整);

  4. 無效:檢測(cè)儀報(bào)錯(cuò),則本次檢測(cè)無效,需重新測(cè)試;

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